SMA-Screening für Neugeborene in England ab Oktober 2026 eingeführt
Wichtige Fakten
- • England testet alle Neugeborenen auf SMA ab Oktober 2026.
- • Frühe Gentherapie kann schwere Behinderungen verhindern.
- • Jesy Nelson kämpfte nach Diagnose ihrer Zwillinge für das Screening.
SMA-Screening für Neugeborene in England
Alle Neugeborenen in England werden im Rahmen einer großen Studie ab Oktober 2026 auf die genetische Erkrankung Spinale Muskelatrophie (SMA) getestet. Dies gab die britische Regierung bekannt. Die frühere Little-Mix-Sängerin Jesy Nelson, deren Zwillingsmädchen an SMA leiden, hatte sich für das Screening eingesetzt und spricht von einem "Sieg für jede Familie", die von SMA betroffen ist.
Hintergrund und Bedeutung
SMA verursacht Muskelschwäche, die Bewegung, Atmung und Schlucken beeinträchtigen kann. In schweren Fällen ist die Krankheit vor dem zweiten Lebensjahr tödlich. Moderne Gentherapien können den Gendefekt korrigieren, müssen aber vor Auftreten der Symptome verabreicht werden. Das Screening nutzt eine Blutprobe aus dem Fersenstich kurz nach der Geburt.
Studienleitung und Ausblick
Die Studie wird von Wissenschaftlern der Universität Oxford geleitet und soll Hunderttausende Babys erfassen. Ziel ist es, dem UK National Screening Committee eine endgültige Entscheidung für ein dauerhaftes SMA-Screening zu ermöglichen. Gesundheitsminister James Murray zeigte sich beeindruckt vom Engagement der Kampagnenmacher.
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